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3-氯-1,2丙二醇酯(3-MCPDE)、2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPDE)、1,3-二氯-2-丙醇酯(1,3-DCPE)和2,3-二氯-1-丙醇酯(2,3-DCPE)。其中食品污染风险较高的主要是3-氯丙醇酯(3-MCPDE)和2
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聚碳酸酯于1898年由在慕尼黑大学工作的德国科学家AlfredEinhorn首次发现。然而,经过30年的实验室研究,这类材料在没有商业化的情况下被废弃。研究于1953年重新开始,当时德国乌丁根拜耳公司的HermannSchnell获得了
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光气法光气法是最早工业化制备碳酸乙烯酯的方法。该工艺采用乙二醇与光气直接反应,由于光气有剧毒且对环境产生严重的污染,该方法在发达国家已被禁止使用,但在一些不发达国家,仍有企业在使用此法生产。酯交换法由碳酸二乙酯和乙二醇的酯交换反应而制备
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碳酸乙烯酯(ethylene carbonate EC)分子式: C3H4O3透明无色液体(>35℃),室温时为结晶固体。沸点:248℃/760mmHg ,243-244℃/740mmHg;闪点:160℃;密度:1.3218;折光率:1.4158(50℃);熔点:35-38℃;粘度:1.90 mPa.s (40℃);介电常数ε:89.6。
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1,2-丙二醇碳酸酯化学品中文名称: 1,2-丙二醇碳酸酯 化学品英文名称: propylene carbonate 中文名称2: 碳酸丙二醇酯 英文名称2: 1,2-propanediol cyclic carbonate
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原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双酚A与碳酸二苯酯熔融缩聚,进行酯交换,在高温减压条件下不断排除苯酚,提高反应程度和分子量。 酯交换法需用催化剂,分两个阶段进行:第一阶段,温度180-200℃,压力270-400Pa,反应1
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资料丙二醇化学性质:1、可燃性液体。有吸湿性,对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯,与硝酸反应生成硝酸酯,与盐酸作用生成氯代醇。与稀硫酸在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基乙酸、草酸、乙酸等。与醛反应生成缩醛。1,2-丙二醇脱水
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DMC可以代替光气成为一种安全的反应试剂合成碳酸衍生物,如氨基甲酸酯类农药、聚碳酸酯、异氰酸酯等,其中聚碳酸酯将是DMC需求量最大的领域,据预测2005年80%以上的DMC将用于生产聚碳酸酯。 2、代替硫酸二甲酯作甲基化剂 由于与光气类似
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号504-63-2,分子式是C3H8O2。可发生氧化,酯化反应。应用极少,产量极少,只是用于部分医药中间体的生产及氧化酯化反应。关于护肤品中丙二醇的解答:丙二醇是常见的保湿剂(面膜配方中非常常见),指的就是1,2-丙二醇(PROPYLENE
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主要转化技术:挤压成管、棒和其他型材,包括多壁用圆柱体(压延机)挤出成片材(0.5-20毫米(0.020-0.787英寸))和薄膜(1毫米以下(0.039英寸)),可以直接使用或使用热成型或二次制造技术制造成其他形状,例如如弯曲、钻孔或布线。由于其化学性质,它不利于激光切割。注塑成成品当暴露于25kGy(J/kg)以上的电离辐射时,聚碳酸酯可能会变脆。